▲ Heintiau Anadlol
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Fliw A&B/ RSV/ADV Ag Combo Prawf Cyflym
Bwriedir y pecyn ar gyfer canfod antigenau SARS-CoV-2, firws y ffliw A a B, firws syncytial anadlol, ac adenofirws yn ansoddol in vitro mewn samplau o swabiau trwynol gan bobl a ddrwgdybir o fod wedi'u heintio o fewn 7 diwrnod i ddechrau'r symptomau a chysylltiadau agos mewn diagnosis gwahaniaethol o haint y llwybr anadlol gan SARS-CoV-2, firws y ffliw A a B, firws syncytial anadlol, ac adenofirws. Ni ddylid defnyddio canlyniadau'r profion fel yr unig sail ar gyfer penderfyniad clinigol ynghylch diagnosis a thriniaeth. Dylid cadarnhau diagnosis clinigol pellach gyda dull(iau) profi amgen ar y cyd â chanfyddiadau clinigol eraill. At ddefnydd diagnostig in vitro yn unig y mae'r pecyn ac nid yw wedi'i awtomeiddio.
-
Prawf Cyflym HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Ffliw A&B Amaethyddol
Bwriedir y pecyn ar gyfer canfod antigenau SARS-CoV-2, firws y ffliw A a B yn ansoddol in vitro mewn samplau o swabiau trwynol gan bobl a ddrwgdybir o fod wedi'u heintio o fewn 7 diwrnod i ddechrau'r symptomau a chysylltiadau agos mewn diagnosis gwahaniaethol o haint y llwybr resbiradol gan SARS-CoV-2, firws y ffliw A a B. Ni ddylid defnyddio canlyniadau'r profion fel yr unig sail ar gyfer penderfyniad clinigol ynghylch diagnosis a thriniaeth. Dylid cadarnhau diagnosis clinigol pellach gyda dull(iau) profi amgen ar y cyd â chanfyddiadau clinigol eraill. Ar gyfer diagnosteg in vitro yn unig y mae'r pecyn ac nid yw wedi'i awtomeiddio.
-
Prawf Cyflym Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV
Bwriedir y pecyn ar gyfer canfod antigenau Firws Syncytial Resbiradol ac Adenofirws yn ansoddol in vitro mewn samplau o swabiau trwynol gan bobl dan amheuaeth o haint o fewn 7 diwrnod i symptomau ddechrau a chysylltiadau agos mewn diagnosis gwahaniaethol o haint y llwybr resbiradol gan Firws Syncytial Resbiradol ac Adenofirws. Ni ddylid defnyddio canlyniadau'r profion fel yr unig sail ar gyfer penderfyniad clinigol ynghylch diagnosis a thriniaeth. Dylid cadarnhau diagnosis clinigol pellach gyda dull(iau) profi amgen ar y cyd â chanfyddiadau clinigol eraill.
Diagnosteg in vitro yn unig oedd y pecyn ac nid yw'n awtomataidd.
-
Antigen Metapniwmofeirws Dynol
Defnyddir y pecyn hwn ar gyfer canfod ansoddol antigenau metapniwmofeirws dynol mewn samplau swab oroffaryngol, swabiau trwynol, a swab nasopharyngol.
-
SARS-CoV-2, Antigen Ffliw A a B, Syncytium Anadlol, Adenofeirws a Mycoplasma Pneumoniae gyda'i gilydd
Defnyddir y pecyn hwn ar gyfer canfod ansoddol SARS-CoV-2, antigen ffliw A a B, Syncytium Anadlol, adenofeirws a mycoplasma pneumoniae mewn samplau swab nasopharyngeal, swab oropharyngeal a swab trwynol in vitro, a gellir ei ddefnyddio ar gyfer diagnosis gwahaniaethol o haint coronafeirws newydd, haint feirws syncytial anadlol, adenofeirws, mycoplasma pneumoniae a haint feirws ffliw A neu B. At ddibenion cyfeirio clinigol yn unig y mae canlyniadau'r profion, ac ni ellir eu defnyddio fel yr unig sail ar gyfer diagnosis a thriniaeth.
-
SARS-CoV-2, Syncytium Anadlol, ac Antigen Ffliw A a B gyda'i gilydd
Defnyddir y pecyn hwn ar gyfer canfod ansoddol SARS-CoV-2, firws syncytial anadlol ac antigenau ffliw A a B in vitro, a gellir ei ddefnyddio ar gyfer diagnosis gwahaniaethol haint SARS-CoV-2, haint firws syncytial anadlol, a haint firws ffliw A neu B[1]. At ddibenion cyfeirio clinigol yn unig y mae canlyniadau'r profion ac ni ellir eu defnyddio fel yr unig sail ar gyfer diagnosis a thriniaeth.
-
Pecyn Canfod Asid Niwcleig Firws Ffliw A H5N1
Mae'r pecyn hwn yn addas ar gyfer canfod ansoddol asid niwclëig firws ffliw A H5N1 mewn samplau swab nasopharyngeal dynol in vitro.
-
Antigen Ffliw A/B
Defnyddir y pecyn hwn ar gyfer canfod ansoddol antigenau ffliw A a B mewn samplau swab oroffaryngol a swab nasopharyngol.
-
Antigen Adenofeirws
Bwriedir y pecyn hwn ar gyfer canfod ansoddol in vitro antigen Adenovirus (Adv) mewn swabiau oroffaryngeal a swabiau nasopharyngeal.
-
Antigen Feirws Syncytial Resbiradol
Defnyddir y pecyn hwn ar gyfer canfod ansoddol antigenau protein ymasiad firws syncytial anadlol (RSV) mewn sbesimenau swab nasopharyngeal neu oropharyngeal gan fabanod newydd-anedig neu blant dan 5 oed.