Yn ôl yr adroddiad canser byd-eang diweddaraf, canser yr ysgyfaint yw prif achos marwolaethau sy'n gysylltiedig â chanser ledled y byd, gan gyfrif am 18.7% o'r holl farwolaethau o'r fath yn 2022. Canser yr Ysgyfaint nad yw'n Gelloedd Bach (NSCLC) yw mwyafrif helaeth yr achosion hyn. Er bod y ddibyniaeth hanesyddol ar gemotherapi ar gyfer clefydau datblygedig wedi cynnig budd cyfyngedig, mae'r patrwm wedi newid yn sylfaenol.
Mae darganfod biomarcwyr allweddol, fel EGFR, ALK, a ROS1, wedi chwyldroi triniaeth, gan ei symud o ddull un maint i bawb i strategaeth fanwl sy'n targedu'r gyrwyr genetig unigryw sy'n gyfrifol am ganser pob claf.
Fodd bynnag, mae llwyddiant y triniaethau chwyldroadol hyn yn dibynnu'n llwyr ar brofion genetig cywir a dibynadwy i nodi'r targed cywir ar gyfer y claf cywir.
Y Biomarcwyr Beirniadol: EGFR, ALK, ROS1, a KRAS
Mae pedwar biomarcwr yn sefyll fel colofnau yn y diagnosis moleciwlaidd o NSCLC, gan arwain penderfyniadau triniaeth rheng flaen:
-EGFR:Y mwtaniad mwyaf cyffredin y gellir gweithredu arno, yn enwedig mewn poblogaethau Asiaidd, benywaidd, a di-fwg. Mae atalyddion tyrosin kinase (TKIs) EGFR fel Osimertinib wedi gwella canlyniadau cleifion yn sylweddol.
-ALK:Mae'r "mwtaniad diemwnt," sy'n bresennol mewn 5-8% o achosion NSCLC. Yn aml, mae cleifion sydd â chyfuniad ALK positif yn ymateb yn ddwfn i atalyddion ALK, gan gyflawni goroesiad hirdymor.
-ROS1:Gan rannu tebygrwydd strwythurol ag ALK, mae'r "gem brin" hon yn digwydd mewn 1-2% o gleifion NSCLC. Mae therapïau wedi'u targedu effeithiol ar gael, gan wneud ei chanfod yn hanfodol.
-KRAS:Yn hanesyddol, ystyriwyd eu bod yn "analluog i gael meddyginiaeth", ac mae mwtaniadau KRAS yn gyffredin. Mae cymeradwyaeth ddiweddar atalyddion KRAS G12C wedi trawsnewid y biomarcwr hwn o farcwr prognostig yn darged y gellir gweithredu arno, gan chwyldroi gofal i'r is-set hon o gleifion.
Portffolio MMT: Wedi'i Beiriannu ar gyfer Hyder Diagnostig
Er mwyn diwallu'r angen brys am adnabod biomarcwyr manwl gywir, mae MMT yn cynnig portffolio o farcwyr amser real wedi'u marcio gan CE-IVD.Pecynnau canfod PCR, pob un wedi'i beiriannu â thechnoleg arloesol i sicrhau hyder diagnostig.
1. Pecyn Canfod Mwtaniadau EGFR
-Technoleg ARMS Gwell:Mae gwellawyr perchnogol yn cynyddu ymhelaethiad penodol i mwtaniadau.
-Cyfoethogi Ensymatig:Mae endoniwcleasau cyfyngu yn treulio'r cefndir genomig math gwyllt, gan gyfoethogi dilyniannau mwtant a gwella datrysiad.
-Blocio Tymheredd:Mae cam thermol penodol yn lleihau preimio amhenodol, gan leihau cefndir math gwyllt ymhellach.
-Manteision Allweddol:Sensitifrwydd heb ei ail i lawr i1%amlder alel mwtant, cywirdeb rhagorol gyda rheolyddion mewnol ac ensym UNG, ac amser troi cyflym o tua120 munud.
- Yn gydnaws âsamplau biopsi meinwe a hylif.
- Pecyn Canfod Cyfuniad MMT EML4-ALK
- Sensitifrwydd Uchel:Yn canfod mwtaniadau cyfunol yn gywir gyda therfyn canfod isel o 20 copi/adwaith.
-Cywirdeb Rhagorol:Yn ymgorffori safonau mewnol ar gyfer rheoli prosesau ac ensym UNG i atal halogiad cario drosodd, gan osgoi canlyniadau positif a negatif ffug yn effeithiol.
-Syml a Chyflym:Yn cynnwys gweithrediad tiwb caeedig, symlach a gwblheir mewn tua 120 munud.
-Cydnawsedd Offeryn:Addasadwy i amrywiol bethau cyffredinofferynnau PCR amser real, gan gynnig hyblygrwydd ar gyfer unrhyw drefniant labordy.
- Pecyn Canfod Cyfuniad MMT ROS1
Sensitifrwydd Uchel:Yn dangos perfformiad eithriadol trwy ganfod mor isel â 20 copi/adwaith o dargedau cyfuno yn ddibynadwy.
Cywirdeb Rhagorol:Mae'r defnydd o reolaethau ansawdd mewnol ac ensym UNG yn sicrhau dibynadwyedd pob canlyniad, gan leihau'r risg o adrodd gwallau.
Syml a Chyflym:Gan fod system tiwb caeedig, nid oes angen unrhyw gamau ôl-helaethu cymhleth. Ceir canlyniadau gwrthrychol a dibynadwy mewn tua 120 munud.
Cydnawsedd Offeryn:Wedi'i gynllunio ar gyfer cydnawsedd eang ag ystod o beiriannau PCR prif ffrwd, gan hwyluso integreiddio hawdd i lif gwaith labordy presennol.
- Pecyn Canfod Mwtaniadau MMT KRAS
- Technoleg ARMS well, wedi'i hatgyfnerthu gan Gyfoethogi Ensymatig a Blocio Tymheredd.
- Cyfoethogi Ensymatig:Yn defnyddio endoniwcleasau cyfyngu i dreulio'r cefndir genomig math gwyllt yn ddetholus, a thrwy hynny gyfoethogi dilyniannau mwtant a gwella datrysiad canfod yn sylweddol.
-Blocio Tymheredd:Yn cyflwyno cam tymheredd penodol i ysgogi anghydweddiad rhwng primerau penodol i'r mwtant a thempledi math gwyllt, gan leihau'r cefndir ymhellach a gwella manylder.
- Sensitifrwydd Uchel:Yn cyflawni sensitifrwydd canfod o 1% ar gyfer alelau mwtant, gan sicrhau bod mwtaniadau nifer isel ohonyn nhw'n cael eu hadnabod.
-Cywirdeb Rhagorol:Mae safonau mewnol integredig ac ensym UNG yn diogelu rhag canlyniadau positif a negyddol ffug.
-Panel Cynhwysfawr:Wedi'i ffurfweddu'n effeithlon i hwyluso canfod wyth mwtaniad KRAS gwahanol ar draws dim ond dau diwb adwaith.
- Syml a Chyflym:Yn darparu canlyniadau gwrthrychol a dibynadwy mewn tua 120 munud.
- Cydnawsedd Offeryn:Yn addasu'n ddi-dor i amrywiol offerynnau PCR, gan ddarparu hyblygrwydd ar gyfer labordai clinigol.
Pam Dewis yr Ateb MMT NSCLC?
Cynhwysfawr: Set gyflawn ar gyfer y pedwar biomarcwr NSCLC mwyaf hanfodol.
Technolegol Rhagorol: Mae gwelliannau perchnogol (Cyfoethogi Ensymatig, Blocio Tymheredd) yn sicrhau manylder a sensitifrwydd uchel lle mae'n bwysicaf.
Cyflym ac Effeithlon: Mae protocol unffurf o ~120 munud ar draws y portffolio yn cyflymu'r amser i gael triniaeth.
Hyblyg a Hygyrch: Yn gydnaws ag ystod eang o fathau o samplau ac offerynnau PCR prif ffrwd, gan leihau rhwystrau gweithredu.
Casgliad
Yn oes oncoleg fanwl gywir, diagnosteg foleciwlaidd yw'r cwmpawd sy'n tywys llywio therapiwtig. Mae pecynnau canfod uwch MMT yn grymuso clinigwyr i fapio tirwedd genetig NSCLC claf yn hyderus, gan ddatgloi potensial achub bywyd therapïau wedi'u targedu.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Amser postio: Tach-05-2025