SARS-CoV-2, Pecyn Canfod Antigen Cyfunol Ffliw A&B-EU CE

Mae COVID-19, Ffliw A neu Ffliw B yn rhannu'r un symptomau, gan ei gwneud hi'n anodd gwahaniaethu rhwng y tri haint firws.

Yr Anghenion

Mae diagnosis gwahaniaethol cywir yn hanfodol i arwain therapi gwrthfeirysol priodol.

Er eu bod yn rhannu'r un symptomau, mae angen triniaeth wrthfeirysol wahanol ar heintiau COVID-19, Ffliw A a Ffliw B.Gellir trin y ffliw ag atalyddion neuraminidase a COVID-19 difrifol gyda remdesivir/sotrovimab.

Nid yw canlyniad cadarnhaol mewn un firws yn golygu eich bod yn rhydd oddi wrth eraill.Mae cyd-heintiau yn cynyddu'r risg o afiechyd difrifol, mynd i'r ysbyty, marwolaeth oherwydd effeithiau synergaidd.

Mae diagnosis cywir trwy brofion amlblecs yn hanfodol i arwain therapi gwrthfeirysol priodol, yn enwedig gyda chyd-heintiau posibl yn ystod tymor brig y firws anadlol.

Ein Atebion

Profion Macro a MicroSARS-CoV-2, Canfod Antigen Cyfunol Ffliw A&B, yn gwahaniaethu Ffliw A, Ffliw B a COVID-19 ynghyd ag aml-heintiau posibl yn ystod y tymor clefyd anadlol;

Profi heintiau anadlol lluosog yn gyflym, gan gynnwys SARS-CoV-2, Ffliw A, a Ffliw B fesul un sampl;

Wedi'i integreiddio'n llawn stribed prawf gyda dim ond un ardal ymgeisio a sampl sengl sydd ei angen i wahaniaethu rhwng Covid-19, Ffliw A a Ffliw B;

4 cam yn unig ar gyfer cyflym canlyniadau mewn dim ond 15-20 munud, gan alluogi gwneud penderfyniadau clinigol cyflymach.

Mathau sampl lluosog: Nasopharyngeal, Oropharyngeal neu Trwynol;

Tymheredd Storio: 4-30°C;

Silff Bywyd: 24 mis.

Senarios lluosog fel ysbytai, clinigau, canolfannau iechyd cymunedol, fferyllfeydd, ac ati.

	SARS-CoV-2	Ffliw A	FfliwB
Sensitifrwydd	94.36%	94.92%	93.79%
Penodoldeb	99.81%	99.81%	100.00%
Cywirdeb	98.31%	98.59%	98.73%