SARS-COV-2, Ffluenza A & B Antigen Canfod Cyfun Kit-Eu Ce

Mae COVID-19, ffliw A neu ffliw B yn rhannu'r un symptomau, gan ei gwneud hi'n anodd gwahaniaethu ymhlith y tri haint firws. Mae angen profi cyfun ar y diagnosis di-rif ar gyfer y driniaeth darged orau bosibl i nodi'r firws (au) penodol sydd wedi'u heintio.

Yr anghenion

Mae diagnosis gwahaniaethol cywir yn hanfodol i arwain therapi gwrthfeirysol priodol.

Er bod rhannu'r un symptomau, COVID-19, ffliw A a ffliw B angen triniaeth wrthfeirysol wahanol. Gellir trin ffliw gydag atalyddion Neuraminidase a COVID-19 difrifol gyda remdesivir/sotrovimab.

Nid yw canlyniad cadarnhaol mewn un firws yn golygu eich bod yn rhydd oddi wrth eraill. Mae cyd-heintiau yn cynyddu risgiau clefyd difrifol, mynd i'r ysbyty, marwolaeth oherwydd effeithiau synergaidd.

Mae diagnosis cywir trwy brofion amlblecs yn hanfodol i arwain therapi gwrthfeirysol priodol, yn enwedig gyda chyd-heintiau posibl yn ystod tymor firws anadlol brig.

Ein Datrysiadau

Macro a micro-brawfSARS-COV-2, Ffluenza A & B Antigen Canfod Cyfun, yn gwahaniaethu ffliw A, ffliw B a covid-19 ynghyd ag aml-heintiau posibl yn ystod tymor y clefyd anadlol;

Profion cyflym o heintiau anadlol lluosog, gan gynnwys SARS-COV-2, ffliw A, a ffliw B gan un sampl;

Wedi'i integreiddio'n llawn stribed prawf gyda dim ond un ardal ymgeisio a sampl sengl sydd ei hangen i wahaniaethu ymhlith Covid-19, ffliw A a ffliw B;

4 cam yn unig ar gyfer cyflym yn arwain at ddim ond 15-20 munud, gan alluogi gwneud penderfyniadau clinigol cyflymach.

Mathau o sampl lluosog: nasopharyngeal, oropharyngeal neu drwynol;

Tymheredd Storio: 4 -30 ° C;

Silffoedd Bywyd: 24 mis.

Senarios lluosog fel ysbytai, clinigau, canolfannau iechyd cymunedol, fferyllfeydd, ac ati.

SARS-CoV-2

Ffliw A

FfliwB

Sensitifrwydd

94.36%

94.92%

93.79%

Benodoldeb

99.81%

99.81%

100.00%

Nghywirdeb

98.31%

98.59%

98.73%


Amser Post: Ion-18-2024