Mae canfod antigen firws SARS-COV-2 wedi sicrhau tystysgrif hunan-brofi CE.
Ar Chwefror 1af, 2022, dyfarnwyd y Dystysgrif Hunan-brofi CE i Macro & Micro-Test a gyhoeddwyd yn annibynnol a ddatblygwyd yn annibynnol a ddatblygwyd yn annibynnol a ddatblygwyd yn annibynnol a gyhoeddwyd yn annibynnol a gyhoeddwyd yn annibynnol a gyhoeddwyd yn annibynnol a gyhoeddwyd gan PCBC.
Mae ardystiad hunan-brofi CE yn ei gwneud yn ofynnol i'r corff a hysbyswyd gan yr UE gynnal adolygiad technegol llym a phrofi cynhyrchion dyfeisiau meddygol y gwneuthurwr i brofi bod perfformiad y cynnyrch yn ddiogel ac yn ddibynadwy, a'i fod yn cwrdd â safonau technegol perthnasol yr UE cyn cyhoeddi'r dystysgrif hon. Rhif: 1434-IVDD-016/2022.
Citiau covid-19 ar gyfer prawf cartref
Mae pecyn canfod antigen firws SARS-COV-2 (Dull Aur Colloidal) -Nasal yn gynnyrch prawf canfod cyflym syml a chyfleus. Gall un person gwblhau'r prawf cyfan heb unrhyw gymorth offeryn. Sbesimen trwynol, mae'r broses gyfan yn ddi -boen ac yn hawdd. Yn ogystal, rydym yn darparu amrywiaeth o fanylebau ar gyfer eich dewis.
Rydym yn darparu 1Test/Kit, 5Tests/Kit, 10tests/Kit, 20ests/Kit
Gan gadw at yr egwyddor o "ddiagnosis manwl gywir, siapio bywyd gwell", mae macro a micro-brawf wedi ymrwymo i'r diwydiant meddygol diagnostig byd-eang. Ar hyn o bryd, mae swyddfeydd a warysau tramor wedi'u sefydlu yn yr Almaen, ac mae mwy o swyddfeydd a warysau tramor yn dal i gael eu sefydlu. Rydym yn edrych ymlaen at fod yn dyst i dwf macro a micro-brawf gyda chi!
Proffil Cwmni
Mae Macro & Micro-brawf wedi bod yn canolbwyntio ar ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu technolegau canfod newydd ac adweithyddion diagnostig in vitro newydd, gan ganolbwyntio ar arloesi annibynnol a gweithgynhyrchu soffistigedig, ac mae ganddo dîm gweithredu ymchwil a datblygu, cynhyrchu a rheoli proffesiynol.
Mae diagnosis moleciwlaidd presennol y cwmni, imiwnoleg, POCT a llwyfannau technoleg eraill, llinellau cynnyrch yn cwmpasu atal a rheoli clefydau heintus, profion iechyd atgenhedlu, profi clefydau genetig, profi wedi'u personoli â genynnau cyffuriau a phrofi firws SARS-COV-2 a meysydd busnes eraill.
Mae labordai Ymchwil a Datblygu a gweithdai GMP yn Beijing, Nantong a Suzhou. Yn eu plith, mae cyfanswm maes y labordai ymchwil a datblygu tua 16,000 metr sgwâr, ac mae mwy na 300 o gynhyrchion wedi'u datblygu'n llwyddiannus. Mae'n fenter arloesi gwyddonol a thechnolegol sy'n integreiddio adweithyddion, offerynnau a gwasanaethau ymchwil gwyddonol.
Amser Post: Awst-01-2022